AI-driven upptäckt
RNA-biologins komplexitet
RNA som terapeutisk modalitet har anlänt på global skala med nya läkemedel godkända för sällsynta sjukdomar och som vaccin. Detta är bara början. Alla kommer att möta ett genetiskt tillstånd under sin livstid. Och eftersom RNA-terapier kan programmeras för att exakt rikta in sig på genetiska orsaker, kan vi tänka oss att ta itu med de flesta genetiska tillstånd. Att hitta terapier kräver brytning av RNA-biologidata. Men dessa data är enorma, komplexa och överväldigande, vilket gör standardmetoder för läkemedelsupptäckt för långsamma och kostsamma.
Deep Genomics AI-plattform
Deep Genomics har lösningen: Vår AI-plattform reder ut komplexiteten i RNA-biologi, identifierar nya mål och utvärderar tusentals möjligheter för att identifiera de bästa terapeutiska kandidaterna. Vi strävar efter att programmera terapier för alla gener och alla genetiska tillstånd.
AI driver ett oöverträffat antal värdefulla läkemedel genom att kombinera förutsägelse och skala
Datadriven förutsägelse
Vår egenutvecklade AI-plattform är designad för datadriven förutsägelse, positiva återkopplingsslingor och exponentiell tillväxt. Under 2018 låste vår egenutvecklade AI-plattform upp våra första mål där RNA-skarvning var defekten och mekanismen för korrigering. 2023 släppte vi den första grundmodellen för RNA-biologi, BigRNA.
Expanderar till komplexa genetiska sjukdomar
Vi håller för närvarande på att utveckla BigRNA+, som kommer att utöka antalet mekanismer och genetiska varianter vi kan eftersträva. Detta inkluderar att expandera till mer komplexa genetiska sjukdomar och att upptäcka ny biologi. Eftersom genetiska mål är mindre kända i komplex genetisk sjukdom, kommer AI-plattformen att spela en ännu större roll för att identifiera nya mål, såväl som terapier, för att modulera sjukdomar.
Gå med oss
Bygga en ny typ av genetiskt medicinföretag i världsklass
Vi letar efter individer som är inspirerade att gå med oss i att bygga ett nytt slags genetisk medicinföretag i världsklass.AI-driven upptäckt
Framtiden för läkemedelsutveckling kommer att förlita sig på artificiell intelligens, eftersom biologi är för komplex för människor att förstå. RNA som terapeutisk modalitet har anlänt på global skala med nya läkemedel godkända för sällsynta sjukdomar och som vaccin. Detta är bara början. Alla kommer att möta ett genetiskt tillstånd under sin livstid. Och eftersom RNA-terapier kan programmeras för att exakt rikta in sig på genetiska orsaker, kan vi tänka oss att ta itu med de flesta genetiska tillstånd. Att hitta terapier kräver brytning av RNA-biologidata. Men dessa data är enorma, komplexa och överväldigande, vilket gör standardmetoder för läkemedelsupptäckt för långsamma och kostsamma. Deep Genomics har lösningen: Vår AI-plattform reder ut komplexiteten i RNA-biologi, identifierar nya mål och utvärderar tusentals möjligheter för att identifiera de bästa terapeutiska kandidaterna. Vi strävar efter att programmera terapier för alla gener och alla genetiska tillstånd.
AI driver ett oöverträffat antal värdefulla läkemedel genom att kombinera förutsägelse och skala
Vår egenutvecklade AI-plattform är designad för datadriven förutsägelse , positiva återkopplingsslingor och exponentiell tillväxt. Under 2018 låste vår egenutvecklade AI-plattform upp våra första mål där RNA-skarvning var defekten och mekanismen för korrigering. 2023 släppte vi den första grundmodellen för RNA-biologi, BigRNA. Vi håller för närvarande på att utveckla BigRNA+, som kommer att utöka antalet mekanismer och genetiska varianter vi kan eftersträva. Detta inkluderar att expandera till mer komplexa genetiska sjukdomar och att upptäcka ny biologi. Eftersom genetiska mål är mindre kända i komplex genetisk sjukdom kommer AI-plattformen att spela en ännu större roll för att identifiera nya mål, såväl som terapier, för att modulera sjukdomar.
